vaccin

De race om een ​​coronavirusvaccin te ontwikkelen liep dinsdag tegen een verkeersdrempel aan toen het in het VK gevestigde farmaceutische bedrijf AstraZeneca aankondigde dat het laat-stadium wereldwijde proeven met zijn leidende vaccinkandidaat stopte nadat een van de vrijwilligers van de proef een ernstige vermoedelijke bijwerking had ondervonden. Het bedrijf tekende een overeenkomst om een ​​vaccin te produceren en te distribueren dat is ontwikkeld aan de Universiteit van Oxford en had gehoopt dat het vaccin tegen het einde van het jaar klaar en beschikbaar zou zijn. Het bedrijf kondigde aan dat het zijn vaccin vrijwillig stopte om te onderzoeken of de ziekte bij de vrijwilliger al dan niet verband hield met het vaccin.

Voor de regering-Trump, die de Amerikaanse reactie op de pandemie ernstig heeft mishandeld, ligt de bijna unieke focus nu op het zo snel mogelijk produceren van een effectief vaccin waardoor het land mogelijk weer een beetje lijkt op het normale dagelijkse leven. President Donald Trump heeft de afgelopen zes maanden snel en los gespeeld met allerlei soorten COVID-kuren en, omdat hij nooit iemand was die de realiteit in de weg liet staan ​​van wat hem het beste dient, veroorzaakte hij bezorgdheid over het gezonde verstand en de veiligheid van het gevestigde proces. werkwijze.

De administratie Trump is overweegt snel volgen van de AstraZeneca vaccin, het omzeilen van de normale wettelijke normen, zodat de president goed nieuws te melden voordat de Amerikanen naar de stembus op november 3. “Om het proces te versnellen kan hebben, heeft de drugmaker begonnen het maken van de prik voordat de proeven zijn voltooid of het vaccin is goedgekeurd, ”meldt de Financial Times. “Het partnerschap – dat meer dan $ 1 miljard aan financiering heeft ontvangen van de Amerikaanse Biomedical Advanced Research and Development Authority – is overeengekomen om meer dan 300 miljoen doses aan de Amerikaanse overheid te leveren.”

In een verklaring beschreef AstraZeneca de beslissing om het onderzoek stop te zetten als een “routinematige actie” die “moet gebeuren wanneer er een potentieel onverklaarde ziekte is in een van de onderzoeken, terwijl deze wordt onderzocht, om ervoor te zorgen dat we de integriteit van de onderzoeken behouden”. ” “Een persoon die bekend was met de situatie, die op voorwaarde van anonimiteit sprak, zei dat de deelnemer die de vermoedelijke bijwerking ervoer, was ingeschreven in een fase 2/3-onderzoek in het Verenigd Koninkrijk”, aldusaan de New York Times. “De persoon zei ook dat een vrijwilliger in het Britse onderzoek de diagnose transverse myelitis had gekregen, een ontstekingssyndroom dat het ruggenmerg aantast en vaak wordt veroorzaakt door virale infecties. De timing van deze diagnose, en of deze direct verband hield met het vaccin van AstraZeneca, is nog onbekend. “

Reacties

Reacties

Geef een reactie

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.