astrazeneca

Noorse wetenschappers zeggen dat AstraZeneca de oorzaak is van bloedstolsels, terwijl Britse en Nederlandse experts theorie afwijzen

Noorse wetenschappers hebben het AstraZeneca-vaccin in verband gebracht met bloedstolsels – een aandoening die bij sommige mensen voorkomt en ertoe leidde dat landen over de hele wereld het gebruik ervan stopzetten. Maar Britse en Nederlandse medici zeggen dat er geen bewijs is voor een dergelijke link.

“De oorzaak van de toestand van onze patiënten is nu gevonden” , vertelde Pal Andre Holme, het hoofd van een onderzoeksgroep aan het Universitair Ziekenhuis van Oslo, aan het Noorse VG-mediakanaal. Hij verwees naar de gevallen van drie gezondheidswerkers onder de 50 jaar die leden aan ernstige bloedstolling nadat ze de AstraZeneca-prik hadden gekregen. Een van de medici is maandag toen overleden.

De stolling bij die patiënten werd veroorzaakt door een zeer specifieke “sterke immuunrespons” die waarschijnlijk werd veroorzaakt als gevolg van de AstraZeneca-prik, legde Holme uit. In samenwerking met het Universitair Ziekenhuis van Noord-Noorwegen heeft het team van Holme specifieke antilichamen gedetecteerd die bloedplaatjes “activeren” en in sommige gevallen kunnen leiden tot bloedstolsels.

Gevraagd door VG of het vaccin de “meest waarschijnlijke” oorzaak was van deze specifieke immuunrespons, zei Holme dat hij gelooft dat “er niets anders is” in de geschiedenis van de drie individuele patiënten dat een dergelijke reactie zou genereren. Geen van de drie patiënten had eerder een voorgeschiedenis van soortgelijke gezondheidsproblemen, zei hij. 

Ik ben er vrij zeker van dat het deze antilichamen zijn die de oorzaak zijn en ik zie geen andere reden dan dat het het vaccin is dat ze triggert.

De professor gaf nog steeds toe dat dergelijke bijwerkingen waarschijnlijk zeer zeldzaam zijn, aangezien “we het hebben over zeer specifieke antilichamen.” Noorwegen stopte het gebruik van de AstraZeneca-prik in zijn vaccinatiecampagne samen met vele andere Europese landen. Zo’n 120.000 Noren kregen al de prikken van het Brits-Zweedse bedrijf. Volgens Noorse media werden er “zeer weinig” ernstige bijwerkingen gemeld door degenen die tot nu toe gevaccineerd waren. 

Sommige Noren waren echter klaarblijkelijk bereid hun risico te nemen, al dan niet dodelijke bijwerkingen, in naam van het redden van de mensheid. Eerder deze week verklaarde journalist Linn Wiik dat ze “dolgraag dood zou gaan” door AstraZeneca’s Covid-19-vaccin als haar offer de mensheid zou helpen de oorlog tegen het virus te winnen. 

Noorse wetenschappers onthulden de resultaten van hun analyse, net zoals de Britse medische toezichthouder, MHRA, zei dat het geen bewijs vond dat het verband tussen het Oxford-AstraZeneca-vaccin en de bloedstolling kon bewijzen. 

“Dit type bloedstolsel kan van nature voorkomen bij mensen die niet zijn gevaccineerd, maar ook bij mensen die aan COVID-19 lijden”, zei de CEO van MHRA, dr. June Raine, in een verklaring, eraan toevoegend dat haar bureau “grondig en zorgvuldige beoordeling ‘ toonde aan dat bloedstolsels in aderen van getroffen personen net zo vaak voorkomen als ‘ zonder vaccinatie ‘. 

Los daarvan meldde het Nederlandse Lareb Centrum dat belast is met het bestuderen van de bijwerkingen van de AstraZeneca-prik, ook dat het “geen bewijs” heeft van een verband tussen het vaccin en de bloedstolling. Het centrum zei dat het “enkele tientallen meldingen” had ontvangen over trombose en longembolie die bij alle vaccins voorkomen, en voegde eraan toe dat “tot dusverre geen aanleiding geeft om aan te nemen dat trombose een bijwerking is van coronavaccins.”

Eerder schortte een groep landen in Europa en daarbuiten, waaronder onder meer Duitsland, Frankrijk, Italië en Spanje, de uitrol van het AstraZeneca-vaccin op te midden van berichten over de mogelijk fatale bloedstolling. Onlangs zei het Zweedse bureau voor medische producten dat een voorheen gezonde vrouw stierf als gevolg van bloedstolling een week na het nemen van AstraZeneca’s Covid-19-prik. 

Het nieuws was ook aanleiding voor de Europese drugsregulator, EMA, om zijn eigen beoordeling van alle relevante gevallen te starten. Donderdag zei het bureau dat het de prik “veilig en effectief” achtte , wat verschillende landen, waaronder Italië, Cyprus en Ierland, ertoe aanzette het gebruik ervan opnieuw te starten.

Abonneer u nu op onze gratis elektronische nieuwsbrief SDB-nieuws klik hier om te registreren

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.