vaccin

Het is gemakkelijker om een ​​probleem vroegtijdig op te lossen als we op zoek gaan naar veel verschillende oplossingen tegelijk. Dit is hoe duidelijk degenen die proberen anti-SARS-CoV-2-vaccins te ontwikkelen (in het meervoud, ja) het hebben gezien, in een ongekend tempo. Door het vanuit verschillende benaderingen tegelijkertijd te doen, worden de mogelijke mislukkingen die verband houden met specifieke ontwikkelingen beperkt.

Wat onbetwistbaar lijkt, is dat als we uiteindelijk meerdere vaccinkandidaten hebben die werkzaam zijn, het voor iedereen beter zal zijn. Vooral omdat de effectiviteit en duurzaamheid van de totale bescherming van de kandidaten pas na verloop van tijd bekend zal worden.

Het is echter evenzeer waar dat de snelle en urgente opmars van de productie, aangespoord door gezondheidsdruk en vermeende politieke motieven, het wantrouwen van de bevolking ten aanzien van SARS-CoV-2-vaccins heeft vergroot. Om deze reden hebben de CEO’s van Pfizer Inc. , AstraZeneca , GlaxoSmithKline , Moderna Therapeutics , Novavax Inc. , BioNTech , Sanofi , Johnson & Johnson en Merck (MSD buiten de Verenigde Staten en Canada), negen van de belangrijkste bedrijven , enkele weken geleden farmaceutische bedrijven die betrokken zijn bij de ontwikkeling van vaccins tegen COVID-19, ondertekendeen ongekende toewijding . Waarin ze overeenkwamen om de integriteit van het wetenschappelijke proces bij de ontwikkeling van vaccins te verdedigen.

Farmaceutische bedrijven hebben zich ertoe verbonden potentiële vaccins voor COVID-19 te ontwikkelen en te testen in overeenstemming met hoge ethische normen en de sterkste wetenschappelijke principes. Onder de georkestreerde punten stelden ze vast dat de veiligheid en het welzijn van gevaccineerde mensen altijd een topprioriteit moeten zijn.

Ze waren het er ook over eens dat het belangrijk is om te blijven voldoen aan wetenschappelijke en ethische normen met betrekking tot het uitvoeren van klinische proeven. En doe het zonder afstand te doen van de strengheid van de fabricageprocessen. Naast de toezegging om vaccins alleen in te dienen voor goedkeuring of autorisatie voor gebruik in noodgevallen na het aantonen van hun veiligheid en werkzaamheid door middel van klinische fase III-onderzoeken. Die onderzoeken zullen altijd worden ontworpen om te voldoen aan de vereisten van deskundige regelgevende instanties zoals de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA). Ten slotte kwamen ze overeen om te werken aan een voldoende aanbod en een verscheidenheid aan vaccinopties, inclusief die geschikt zijn voor wereldwijde toegang.

De meest veelbelovende kandidaten

Bij de zoektocht naar een vaccin voor COVID-19 zijn duizenden onderzoekers en vrijwilligers van over de hele wereld betrokken. Momenteel worden meer dan 150 verschillende vaccins tegen SARS-CoV-2 ontwikkeld. Verscheidene van hen hebben fase III bereikt (proeven met duizenden tot tienduizenden mensen) of zijn er zelfs doorheen gekomen.

Onder de kandidaten die de race leiden, valt het ChAdOx1 nCoV-19- vaccin , van de Universiteit van Oxford en het bedrijf AstraZeneca, op basis van een chimpanseeadenovirus-vaccinvector op. Chimp-adenovirale vectoren zijn een goed bestudeerd type vaccin dat veilig is gebruikt bij duizenden proefpersonen. Het Oxford-vaccin bevat de genetische sequentie van een specifiek eiwit ( Spike-eiwit ) op het oppervlak van het virus. Wanneer het vaccin cellen in het lichaam binnendringt, gebruikt het deze genetische code om het spike-eiwit op het oppervlak van het coronavirus te produceren Dit veroorzaakt een immuunrespons en bereidt het immuunsysteem voor om het coronavirus aan te vallen wanneer het het lichaam infecteert.

Tot de meest geavanceerde kandidaten behoren ook:

De veelbelovende JNJ-78436735

Aan de andere kant kondigde het bedrijf Johnson & Johnson op 23 september 2020 aan dat zijn kandidaat-vaccin JNJ-78436735, ontwikkeld door Janssen Pharmaceutical Companies, was begonnen met de fase III grootschalige, meerlandenproef (ENSEMBLE). Kandidaat JNJ-78436735 is een monovalent vaccin dat is samengesteld uit een recombinant, replicatie-incompetent adenovirus serotype 26 (Ad26) -vector die is geconstrueerd om te coderen voor het spiculaire eiwit (S) van het SARS-CoV-2-coronavirus .

Op dit punt moet worden opgemerkt dat adenovirus (Ad) virale vectoren werkzaamheid hebben getoond in preklinische en klinische onderzoeken tegen veel belangrijke infectieziekten zoals influenza of ebola .

Traditioneel is adenovirus type 5 (Ad5) de meest gebruikte Ad-vector. De hoge niveaus van reeds bestaande immuniteit tegen Ad5 hebben echter geleid tot de ontwikkeling van alternatieve Ad-vectoren op basis van dierlijke adenovirussen of menselijke adenovirussen met een lage seroprevalentie, zoals Ad2 en Ad26.

Over het algemeen heeft de wetenschappelijke gemeenschap hoge verwachtingen van vaccins op basis van adenovirusvectoren. Zowel vanwege hun grote potentieel als omdat de technologie die nodig is om ze te produceren beschikbaar is en een hoge productiecapaciteit kan garanderen.

In die zin heeft de Europese Commissie op 1 juli toestemming gegeven voor het op de markt brengen van een nieuw ebolavaccin van de firma Janssen Pharmaceutica . Het vaccin vereist twee doses en bestaat uit twee componenten Zabdeno® (Ad26.ZEBOV) dat is gebaseerd op een niet-replicerend adenovirus serotype 26 en Mvabea® (MVA-BN-Filo) gebaseerd op een pokkenvirus, ook zonder replicatiecapaciteit.

Het ideale vaccin waarmee we COVID-19 bestrijden, moet effectief zijn met een of twee doses, bevolkingsgroepen beschermen die risico lopen, overdracht door de gemeenschap verminderen en een blijvende immuniteit genereren van minimaal 6 maanden. Behalve dat het in staat is om in korte tijd en tegen een betaalbare prijs op grote schaal te worden geproduceerd.

Uiteindelijk zijn de vaccinkandidaten veelbelovend en veelbelovend. Maar ontwikkeling moet worden gezien als een collectieve missie en niet als een wedstrijd. De balans tussen snelheid, veiligheid en bereikbaarheid moet natuurlijk veeleisend en voortreffelijk zijn.

Reacties

Reacties

Geef een reactie

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.