corona-vaccin

Het VK geeft toestemming voor het Pfizer-coronavirusvaccin voor gebruik in noodgevallen

Britse functionarissen hebben woensdag een COVID-19-vaccin goedgekeurd voor gebruik in noodgevallen, waarmee ze ‘s werelds eerste schot tegen het virus, dat wordt ondersteund door rigoureuze wetenschap, groen licht gaven en een belangrijke stap zetten in de richting van het uiteindelijk beëindigen van de pandemie.

Het startsein voor het vaccin dat is ontwikkeld door de Amerikaanse medicijnfabrikant Pfizer en het Duitse BioNTech komt nu het virus weer stijgt in de Verenigde Staten en Europa, waardoor ziekenhuizen en mortuaria op sommige plaatsen onder druk komen te staan ​​en nieuwe restrictierondes afdwingen die economieën hebben verwoest.

De Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency, die medicijnen in het VK vergt, adviseerde het vaccin te gebruiken nadat het de resultaten van klinische onderzoeken had beoordeeld die aantoonden dat het vaccin in het algemeen 95% effectief was – en dat het ook een aanzienlijke bescherming bood aan ouderen, onder degenen die het meeste risico lopen om aan de ziekte te overlijden. Maar het vaccin blijft experimenteel terwijl de laatste tests worden gedaan.

“Er is hulp onderweg”, zei de Britse minister van Volksgezondheid Matt Hancock tegen de BBC, eraan toevoegend dat de situatie in het voorjaar zou beginnen te verbeteren.

“We hebben nu een vaccin. We zijn het eerste land ter wereld dat er een heeft die formeel klinisch is geautoriseerd, maar tussen nu en dan moeten we volhouden, vastbesloten blijven, ”zei hij.

Andere landen zijn niet ver achter: Toezichthouders in de Verenigde Staten en de Europese Unie ook het doorlichten van de Pfizer-opname samen met een soortgelijk vaccin gemaakt door concurrent Moderna Inc . Britse toezichthouders overwegen ook een ander shot van AstraZeneca en Oxford University .

Hancock zei dat Groot-Brittannië verwacht de eerste zending van 800.000 doses “binnen enkele dagen” te ontvangen en dat mensen injecties zullen krijgen zodra de National Health Service het vaccin krijgt.

Overal zijn doses schaars en de eerste voorraden zullen worden gerantsoeneerd totdat er in de eerste maanden van volgend jaar meer wordt geproduceerd.

Een regeringscommissie zal later woensdag details over vaccinatieprioriteiten vrijgeven, maar Hancock zei dat verpleeghuisbewoners, 80-plussers, gezondheidswerkers en andere zorgverleners de eersten zullen zijn die de injectie zullen krijgen.

Pfizer zei dat het onmiddellijk zou beginnen met het verzenden van beperkte voorraden naar het VK – en zich voorbereidt op een nog bredere distributie als de Amerikaanse Food and Drug Administration een soortgelijke beslissing zou geven, een beslissing die al volgende week wordt verwacht.

Pfizer CEO Albert Bourla noemde de beslissing in het VK “een historisch moment”.

“We richten ons op verhuizen met dezelfde urgentie om veilig een kwalitatief hoogstaand vaccin over de hele wereld te leveren”, zei Bourla in een verklaring.

Hoewel het VK 40 miljoen doses van het Pfizer-vaccin heeft besteld, genoeg voor 20 miljoen mensen, is het niet duidelijk hoeveel er tegen het einde van het jaar zullen aankomen. Hancock zei dat het VK tegen het einde van dit jaar “miljoenen doses” verwacht, eraan toevoegend dat het werkelijke aantal afhangt van hoe snel Pfizer het vaccin kan produceren.

Een punt van zorg over het Pfizer-BioNTech-vaccin is dat het moet worden opgeslagen en vervoerd bij ultrakoude temperaturen van ongeveer minus 70 graden Celsius (minus 94 graden Fahrenheit), wat de uitdaging van de distributie van het vaccin over de hele wereld vergroot.

Pfizer zegt dat het zeecontainers heeft ontwikkeld die droogijs gebruiken om het vaccin koel te houden. Met GPS-sensoren kan het bedrijf elke zending volgen en ervoor zorgen dat ze koud blijven, zegt het bedrijf.

“Pfizer heeft uitgebreide ervaring en expertise in koeltransport en heeft een gevestigde infrastructuur om het vaccin wereldwijd te leveren, inclusief distributiecentra waar vaccindoses tot zes maanden kunnen worden opgeslagen”, aldus het bedrijf in een verklaring.

Het bedrijf zegt ook dat het is overeengekomen om samen te werken met andere vaccinproducenten om ervoor te zorgen dat er voldoende aanbod en een reeks vaccins is, “inclusief die geschikt zijn voor wereldwijde toegang.”

Elk land heeft andere regels om te bepalen wanneer een experimenteel vaccin veilig en effectief genoeg is om te gebruiken. Intense politieke druk om als eerste een rigoureus wetenschappelijk getest schot uit te rollen, kleurde de race in de VS en Groot-Brittannië, zelfs toen onderzoekers beloofden geen bochten te nemen. Daarentegen hebben China en Rusland hun burgers verschillende vaccinaties aangeboden voordat ze in een laat stadium zouden testen.

De opnames gemaakt door het in de VS gevestigde Pfizer en zijn Duitse partner BioNTech zijn getest bij tienduizenden mensen. En hoewel die studie niet compleet is, suggereren vroege resultaten dat het vaccin voor 95% effectief is bij het voorkomen van milde tot ernstige COVID-19-ziekte. De bedrijven vertelden de toezichthouders dat van de eerste 170 infecties die werden ontdekt bij vrijwilligers, er slechts acht waren onder de mensen die het eigenlijke vaccin hadden gekregen en de rest een nepprik had gekregen.

“Dit is een buitengewoon sterke bescherming”, vertelde Dr. Ugur Sahin, CEO van BioNTech.

De bedrijven meldden ook geen ernstige bijwerkingen, hoewel vaccinontvangers onmiddellijk na injecties tijdelijke pijn en griepachtige reacties kunnen ervaren.

De laatste tests moeten nog worden voltooid. Nog moet worden bepaald of de opnamen van Pfizer-BioNTech beschermen tegen mensen die het coronavirus verspreiden zonder symptomen te vertonen. Een andere vraag is hoe lang de bescherming duurt.

Het vaccin is ook getest bij slechts een klein aantal kinderen, geen van hen jonger dan 12, en er is geen informatie over de effecten bij zwangere vrouwen.

Geef een reactie

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.