di. nov 29th, 2022
pfizer

Emer Cooke behartigde tot 1998 de belangen van bedrijven als AstraZeneca en Pfizer in de Europese overkoepelende organisatie van de farmaceutische industrie. In november 2020 werd ze EMA-directeur. Een maand later kreeg het coronavaccin van Pfizer EU-goedkeuring, even later gevolgd door AstraZeneca. Ze wordt ook beschouwd als een felle verdediger van AstraZeneca, ondanks talloze gemelde bijwerkingen.

Pfizer De directeur van het Europees Geneesmiddelenbureau ( EMA ), Emer Cooke, werkte in eerdere loopbaanstappen jarenlang voor de farmaceutische industrie. Tussen 1991 en 1998 werkte ze voor de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations ( EFPIA), een Europese overkoepelende organisatie waar tal van farmaceutische bedrijven lid van zijn – waaronder AstraZeneca, Johnson & Johnson en Pfizer.

Het centrale doel van de EFPIA is het verbeteren van het concurrentievermogen van op onderzoek gebaseerde farmaceutische bedrijven in Europa in de regelgevende en politieke omgeving. Dit orgaan was in samenwerking met geneesmiddelenautoriteiten en farmaceutische verenigingen in staat de goedkeuringen van geneesmiddelen tussen de Europese Unie, de VS en Japan te harmoniseren.

Na haar tussenstops bij o.a. de WHO nam Cooke op 16 november 2020 definitief haar huidige functie als EMA-directeur over en was daarmee de eerste vrouw die deze functie bekleedde. Kort daarna werden de coronavaccins van drie farmaceutische bedrijven goedgekeurd voor de EU:

  • op 21 december 2020 het Corona-vaccin van Pfizer en BioNTech
  • op 29 januari 2021 het Corona-vaccin van AstraZeneca
  • op 12 maart 2021 het Corona-vaccin van Johnson & Johnson

Op de websiteDe EMA benadrukt in het CV van Cooke dat ze 30 jaar professionele ervaring kan aantonen. Van 1985 tot 1991 werkte Cooke in verschillende functies in de Ierse farmaceutische industrie. In 1991 stapte ze over naar het bestuur van EFPIA, waar ze tot 1998 werkte als manager op het gebied van wet- en regelgeving. Tegelijkertijd werkte ze als politiek adviseur voor farmaceutische kwesties. Van 1998 tot 2002 leidde ze de farmaceutische afdeling van de Europese Commissie.

Van daaruit stapte ze over naar EMA, waar ze tot 2016 werkte als hoofd inspecties en hoofd internationale zaken. Na vier jaar bij de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO), waar ze directeur was van de afdeling Regulering en Prekwalificatie, nam ze in november 2020 het roer over als voorzitter van de EMA.

De EFPIA is de lobbyorganisatie van de grootste Europese farmaceutische bedrijven en vertegenwoordigt enkele van ‘s werelds grootste farmaceutische bedrijven – waaronder bekende Duitse bedrijven als Bayer en Merck en het Zwitserse bedrijf Novartis. Tot de EFPIA-leden behoren ook drie bedrijven die bekend staan ​​als ontwikkelaars van coronavaccins: AstraZeneca, Johnson & Johnson en Pfizer.

In een toespraak in het Oostenrijkse parlement vroeg het FPÖ-parlementslid Gerald Hauser zich af of een persoon met zo’n sterke farmaceutische achtergrond als Cooke onpartijdig zou kunnen beslissen over goedkeuring. Hauser benadrukte dat de EMA met Emer Cooke “een lobbyist leidde voor die farmaceutische bedrijven die nu de goedkeuring van hun Covid-vaccins aanvragen”. Het is zeer de vraag of Cooke nu verantwoordelijk is “voor de goedkeuring, voor de controle en voor de effectiviteit van medicijnen en vaccins – zoals voor AstraZeneca”. Hauser vatte het samen:

“In elke fatsoenlijke democratie zou je in zo’n geval spreken van belangenverstrengeling.”

In het geval van AstraZeneca voerde met name Emer Cooke campagne voor het behoud van de EU-goedkeuring, ondanks talrijke gevallen van cerebrale veneuze trombose, waarvan sommige met dodelijke afloop, die werden gemeld in verband met een AstraZeneca-vaccinatie. In een videoboodschap sprak Cooke zich uit voor voortzetting van de vaccinatie met het AstraZeneca-vaccin – de voordelen zouden opwegen tegen de nadelen.

De EMA beoordeelde het AstraZeneca-vaccin als “veilig en effectief”. Na weken aarzelen bevestigde Marco Cavaleri, hoofd van de vaccinatieafdeling bij het EMA, dinsdag in een media-interview “dat er een verband is met het vaccin”. Het EMA kwam als instelling prompt terug: de zaak wordt nog onderzocht.

Het EMA maakte woensdag bekend het coronavaccin van fabrikant AstraZeneca te willen blijven gebruiken. Ondanks zeer zeldzame gevallen van bloedstolsels in hersenaders, wordt het gebruik van het vaccin nog steeds zonder voorbehoud aanbevolen. Cooke legde in Amsterdam uit: “De voordelen van het actieve ingrediënt bij de bestrijding van Covid-19 zijn aanzienlijk groter dan de risico’s.”

Voor het jaar 2021 stelt het EMA zijn totale budget op bijna 385,9 miljoen euro. Hiervan komt 55,5 miljoen euro uit EU-fondsen (zo’n 14 procent). 330,4 miljoen euro is afkomstig van vergoedingen die door farmaceutische bedrijven in rekening worden gebracht (ongeveer 86 procent). Het EMA-budget is de afgelopen jaren gestaag en aanzienlijk gegroeid : in 2018 bedroeg het 306,6 miljoen euro, in 2019 315 miljoen euro en in 2020 was het 355,8 miljoen euro. Het aandeel van de farmaceutische industrie was in 2020 “slechts” 87 procent en in 2019 en 2018 93 procent.

De EMA liet een vraag onbeantwoord over het lobbyverleden van EMA-directeur Cooke en de invloed van de farmaceutische industrie op de beslissingen van de EMA voor de goedkeuring van vaccins.

Geef een antwoord

Deze site gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.