AstraZeneca

Denemarken meldt twee gevallen van ernstige ziekte, waaronder één sterfgeval, nadat AstraZeneca was ingeënt

KOPENHAGEN (Reuters) – Denemarken zei zaterdag dat een persoon was overleden en een ander ernstig ziek werd met bloedstolsels en hersenbloeding na ontvangst van de AstraZeneca COVID-19-vaccinatie.

De twee, beiden ziekenhuispersoneel, hadden allebei het AstraZeneca-vaccin ontvangen minder dan 14 dagen voordat ze ziek werden, zei de autoriteit die openbare ziekenhuizen in Kopenhagen runt.

Het Deense Geneesmiddelenbureau bevestigde dat het twee “ernstige meldingen” had ontvangen, zonder verdere details te geven. Er waren geen details over wanneer het ziekenhuispersoneel ziek werd.

Denemarken, dat op 11 maart stopte met het gebruik van het AstraZeneca-vaccin, behoorde tot de meer dan een dozijn landen die het gebruik van het vaccin tijdelijk stopzetten nadat een klein aantal meldingen van gevallen van zeldzame hersenbloedstolsels wetenschappers en regeringen had doen verdringen om een ​​verband vast te stellen.

Sommige landen, waaronder Duitsland en Frankrijk, hebben deze week hun besluit om het gebruik van het vaccin op te schorten teruggedraaid na een onderzoek naar de meldingen van bloedstolsels door de drugswaakhond van de Europese Unie, die donderdag zei nog steeds ervan overtuigd te zijn dat de voordelen van het vaccin opwegen tegen de risico’s.

Denemarken – samen met Zweden en Noorwegen – zei vrijdag dat ze meer tijd nodig hadden om te beslissen of ze het vaccin wilden gebruiken.

“We geven prioriteit aan meldingen van vermoedelijke ernstige bijwerkingen zoals deze en onderzoeken ze grondig om te beoordelen of er een mogelijk verband is met het vaccin”, zei Tanja Erichsen, waarnemend directeur Geneesmiddelenbewaking bij het Deense Geneesmiddelenbureau, zaterdag in een tweet.

“We zijn bezig met de behandeling van de twee specifieke gevallen.”

Emer Cooke, directeur van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA), zei donderdag dat de waakhond in zijn onderzoek een verband tussen incidenten met bloedstolsels en het vaccin niet definitief kon uitsluiten.

Maar ze zei dat de “duidelijke” conclusie van het onderzoek was dat de voordelen van het beschermen van mensen tegen het risico van overlijden of ziekenhuisopname groter zijn dan de mogelijke risico’s. De kwestie verdient verdere analyse, zei de EMA.

De evaluatie van het EMA, die betrekking had op 20 miljoen mensen in het VK en de Europese Economische Ruimte (EER), die 30 Europese landen met elkaar verbindt, omvatte zeven gevallen van bloedstolsels in meerdere bloedvaten en 18 gevallen van een zeldzame aandoening die moeilijk te behandelen is, genaamd cerebrale veneuze sinus trombose (CVST).

AstraZeneca, die de injectie samen met de Universiteit van Oxford ontwikkelde, heeft gezegd dat een recensie van meer dan 17 miljoen mensen die de injectie in de EU en Groot-Brittannië hadden gekregen, geen bewijs had gevonden van een verhoogd risico op bloedstolsels.

Het bedrijf weigerde zaterdag commentaar te geven op de nieuwe gevallen in Denemarken, maar verwees naar een verklaring die donderdag werd gepubliceerd, waarin de chief medical officer, Ann Taylor, zei:

“De veiligheid van vaccins staat voorop en we verwelkomen de beslissingen van de regelgevende instanties die het overweldigende voordeel van ons vaccin bij het stoppen van de pandemie bevestigen. We vertrouwen erop dat, na zorgvuldige beslissingen van de toezichthouders, vaccinaties weer in heel Europa kunnen worden hervat. “

Geef een reactie

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.