Regeneron

Artsen zeggen dat patiënten proberen deel te nemen aan geneesmiddelenonderzoeken, omdat de voorraad van Regeneron stijgt nadat de president de behandeling heeft aangepakt

Artsen melden een piek in het aantal vragen van patiënten voor een experimentele Covid-19-medicijncocktail nadat Donald Trump het medicijn Regeneron Pharmaceuticals “een zegen van God” noemde, dat een “remedie” is voor het virus.

Twee artsen die betrokken waren bij de proef met het medicijn, vertelden Reuters dat meer patiënten vragen om deel te nemen aan de onderzoeken van het medicijn, hoewel medische experts erop hebben gewezen dat het medicijn, Regn-Cov2, nog te vroeg in de proefperiode is om te bevestigen dat het kan helpen. behandel Covid-19.

Op woensdag, slechts enkele uren nadat Trump het medicijn had geprezen als de ‘remedie’ voor het virus, kondigde Regeneron aan dat het een aanvraag had ingediend bij de Food and Drug Administration (FDA) voor een goedkeuring voor noodgebruik van het medicijn, dat een cocktailmix is ​​van twee antilichamen die bedoeld zijn om het immuunsysteem te helpen bij het bestrijden van het virus.

De aandelen van Regeneron en de aandelen van Eli Lilly, een ander farmaceutisch bedrijf dat geneesmiddelenonderzoeken uitvoert voor een behandeling tegen het lichaam, schoten donderdag omhoog nadat Trump de behandeling had aangeprezen.

“De politiek van de situatie zou me suggereren dat het verhaal zou kunnen zijn dat Trump Covid krijgt … dan geneest de Amerikaanse technologie die wordt bevorderd door de regering van Trump Covid”, zei dr. Dirk Sostman, hoofd van het onderzoeksnetwerk bij het Houston Methodist Hospital, een proeflocatie voor Regeneron. antilichaamprogramma, dat aan Reuters vertelde dat meer patiënten wilden deelnemen aan de proef. “Ik zou denken dat er druk zou komen op toezichthouders [om het medicijn goed te keuren]”, zei hij.

Hoewel Trump zei dat “honderdduizenden” doses klaar waren voor gebruik, zei Regeneron dat het eigenlijk genoeg doses heeft voor 50.000 patiënten en genoeg zou hebben voor 300.000 patiënten in de komende maanden. Het bedrijf heeft gezegd dat 275 patiënten hebben deelgenomen aan de eerste fase van de geneesmiddelenproef.

Volgens de Johns Hopkins University zijn er in de VS meer dan 7,5 miljoen bevestigde gevallen van Covid-19 en zijn er meer dan 212.000 mensen overleden aan de ziekte .

Omdat het medicijn in klinische onderzoeken is, is het alleen beschikbaar voor patiënten die in het onderzoek worden toegelaten. Met goedkeuring van de FDA kunnen farmaceutische bedrijven een behandeling aanbieden aan patiënten die niet deelnemen aan onderzoeken volgens de regels voor ‘ compassionate use‘ , die bedoeld zijn om behandelingen toegankelijk te maken voor patiënten met een levensbedreigende aandoening waarvoor geen alternatieve therapieën beschikbaar zijn. Regeneron zei dat minder dan 10 mensen zijn medicijn volgens de regels hebben gekregen.

Artsen op Twitter hebben hun bezorgdheid geuit over beloften van genezing wanneer de behandeling nog in de kinderschoenen staat.

‘We weten niet of het werkt. We weten niets over de uitkomsten van patiënten omdat het niet genoeg is bestudeerd. Eerlijk gezegd is [Trump] een anekdote, ”zei dr. Rob Davidson, een arts op de eerstehulpafdeling in Michigan en uitvoerend directeur van het Committee to Protect Medicine, in een video op Twitter .

No Title

The president says he’s found a miracle “cure” for #COVID19. As an ER doctor treating this virus, please listen to experts, not a politician. Here’s the truth about Regeneron, and why @realDonaldTrump might feel so good>>> pic.twitter.com/PgCnCX2uyM

Het medicijn van Regeneron is slechts de nieuwste behandeling die Trump aanbeveelt als de genezing van het virus zonder het bewijs dat medische experts zeggen dat nodig is om daadwerkelijk te bevestigen dat een behandeling veilig en effectief is. In het voorjaar kondigde Trump berucht aan dat hij anti-malaria-medicijn hydroxychloroquine nam in een poging om Covid-19 te voorkomen, hoewel de FDA waarschuwde voor het gebruik van het medicijn om die reden. Slechts een maand later, de FDA ingetrokken op noodsituaties een vergunning voor het geneesmiddel citeren steeds meer aanwijzingen dat het werkte niet om het virus te voorkomen en dat zij ernstige bijwerkingen.

Reacties

Reacties

Geef een reactie

Deze website gebruikt Akismet om spam te verminderen. Bekijk hoe je reactie-gegevens worden verwerkt.