Bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zijn tot nu toe ruim 1,5 miljoen individuele bijwerkingen na coronavaccinaties gemeld. Ook in de “database voor het vastleggen van vermoedelijke bijwerkingen van medicijnen” valt op dat ruim 50 procent van alle meldingen als “ernstig” wordt aangemerkt. Daaronder vallen ook bijna 15.500 meldingen met fatale afloop.
De afgelopen zes maanden zijn er een miljoen vijfhonderd negenduizend tweehonderdzesenzestig of 1.509.266 individuele meldingen over coronavaccinaties binnengekomen bij het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA). In veel gevallen bevat een melding van een verdachte transactie slechts één bijwerking, andere melden een tiental of meer symptomen. In totaal bevat de ” database voor het vastleggen van vermoedelijke bijwerkingen van medicijnen ” meldingen van 581.317 mensen na coronavaccinatie. Deze omvatten 15.472 meldingen met fatale afloop.
Terwijl studies door de fabrikanten vooral spraken van “goede verdraagbaarheid” en “milde tot matige bijwerkingen” van de experimentele vaccins, schetsen de gegevens van de EMA een ander beeld. Dienovereenkomstig wordt de helft van de meldingen en symptomen beschreven als “ernstig” of “ernstig”.
“[M] is mogelijk niet direct levensbedreigend”
In de gebruikershandleiding van de EMA voor webberichten staat:
“De ernst geeft informatie over de vermoedelijke bijwerking. Het kan als ‘ernstig’ worden aangemerkt als het overeenkomt met een medische gebeurtenis met dodelijke afloop, levensbedreigend is, ziekenhuisopname vereist, leidt tot een andere medisch belangrijke ziekte of leidt tot verlenging van een bestaand ziekenhuisverblijf dat te lang of significante handicap of handicap of is een aangeboren afwijking/aangeboren afwijking.”
Bovendien kunnen “ernstige” bijwerkingen verwijzen naar “andere belangrijke medische gebeurtenissen die mogelijk niet onmiddellijk levensbedreigend zijn, of leiden tot overlijden of ziekenhuisopname, maar die een risico kunnen vormen voor de patiënt of interventie (behandeling) vereisen) bovenstaande effecten”.
De EMA geeft geen precieze definitie zoals de vaccinfabrikant BioNTech in zijn vaccinatiestudies. In hoeverre dit – zowel de exacte definitie als het weglaten daarvan – medisch zinvol is, blijft open. In beide gevallen is de indeling soms moeilijk, aangezien proefpersonen met “ernstige bijwerkingen” in de BioNTech-studie zonder merkbare symptomen naar huis konden gaan. Aan de andere kant is een week bedrust een ernstige overlast voor de getroffen persoon, zelfs zonder medische behandeling. De EMA reageerde niet op een eerder onderzoek naar wat specifiek werd geclassificeerd als een “ernstige” bijwerking.
Geen officieel overzicht van fatale bijwerkingen
Van vier fabrikanten zijn er individuele meldingen over “vermoedelijke bijwerkingen van coronavaccinaties”:
- mRNA-vaccin Moderna (CX-024414)
- mRNA-vaccin Pfizer / BioNTech (TOZINAMERAN)
- Vaccin AstraZeneca (CHADOX1 NCOV-19)
- Janssen-vaccin (AD26.COV2.S) d. Red.: Johnson & Johnson]
De uitkomst van de rapportage is ook in te zien in de database voor individuele symptoomgroepen . Met andere woorden, of de bijwerking op het moment van de melding is verdwenen, of de getroffen persoon in de tussentijd is overleden (aan de gevolgen). Een overzicht is echter niet beschikbaar, zodat een beoordeling van de situatie slechts met grote inspanning mogelijk is.
Het portaal “Health Impact News” heeft, volgens zijn eigen informatie, met de steun van een abonnee uit Europa, “elke reactie met symptomen en sterfgevallen” in een tabel gezet. Sinds de cijfers werden gepubliceerd, hebben anderen de gegevens bevestigd. We hebben ook de cijfers kunnen verifiëren. Uiterlijk op 19 juni 2021 – ongeveer zes maanden na de start van de vaccinaties – registreerde de EMA:
Moderna: 49.323 getroffenen, 122.643 symptomen, 4.147 doden
Vermoedelijke gevallen van bijwerkingen na coronavaccinatie met het vaccin van Moderna.BioNTech: 238.435 getroffen, 560.256 symptomen, 7.420 doden
Vermoedelijke gevallen van bijwerkingen na coronavaccinatie met het vaccin van BioNTech/Pfizer.AstraZeneca: 292.283 getroffen, 793.036 symptomen, 3.364 doden
Vermoedelijke gevallen van bijwerkingen na coronavaccinatie met het vaccin van AstraZeneca.Johnson & Johnson: 11.276 getroffenen, 33.331 symptomen, 541 doden
Vermoedelijke gevallen van bijwerkingen na coronavaccinatie met het vaccin van Janssen.AstraZeneca bijwerkingen Minst fataal
In de evaluaties van “Health Impact News” zijn ook de sterfgevallen na de coronavaccinaties meegenomen:
Vermoedelijke gevallen van bijwerkingen en overlijden van de coronavaccins.Het mRNA-vaccin van Moderna is het “dodelijkste”. Van degenen die met Moderna waren gevaccineerd en bijwerkingen aan de EMA meldden, stierf meer dan 8,4 procent. Mensen die werden gevaccineerd en bijwerkingen meldden na vaccinatie met AstraZeneca hadden het laagste sterftecijfer en hadden meer dan zeven keer minder kans om te overlijden dan mensen die waren gevaccineerd met Moderna. Een differentiatie van de kans op overlijden naar leeftijdsgroep is op basis van de EMA-gegevens niet goed mogelijk.
In totaal is het sterftecijfer na meldingen van bijwerkingen na een coronavaccinatie 2,6 procent. Volgens om medische wetenschapper en Stanford professor John Ioannidis, de infectie sterftecijfer voor COVID-19 is 0,15 procent.
Slechts een fractie van de bijwerkingen (en sterfgevallen) werd geregistreerd
Er moet echter van worden uitgegaan dat de EMA-database niet alle opgetreden vaccinreacties en bijwerkingen bevat. Op nationaal niveau hebben zowel het Paul Ehrlich Instituut in Duitsland als de British Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA) een groot aantal meldingen ontvangen die niet aan een vaccin kunnen worden toegeschreven. Dergelijke gegevens ontbreken op Europees niveau.
Kijkend naar de herkomst van de meldingen valt ook op dat zo’n 13,6 procent van de meldingen uit Nederland komt. Daarna volgen Italië (12 procent) en Frankrijk (8,6 procent). Het dichtstbevolkte land van Europa, Duitsland, volgt pas op de 5e plaats.
Iets minder dan vier procent van de meldingen komt uit de Bondsrepubliek Duitsland, hoewel 40 miljoen mensen in dit land al minstens één keer zijn ingeënt. In Nederland is het absolute aantal gevaccineerde mensen 12,2 miljoen, ruim drie keer lager. Dat betekent dat ofwel de Duitsers de vaccinaties beter aankunnen ofwel de Nederlanders vaker – meer dan tien keer vaker – bijwerkingen durven te melden.
Met betrekking tot het US Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) voor vermoedelijke bijwerkingen, bleek uit een onderzoek van het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid uit 2011 ook dat “bijwerkingen van geneesmiddelen en vaccins vaak voorkomen, maar te weinig worden gemeld”. Het zegt:
“Hoewel 25 procent van de poliklinische patiënten een bijwerking ervaart, wordt minder dan 0,3 procent van alle bijwerkingen en 1 tot 13 procent van de ernstige voorvallen gemeld aan de Food and Drug Administration (FDA). Evenzo wordt minder dan 1 procent van de bijwerkingen gemeld bij vaccins.”
Op basis van deze resultaten kan worden verwacht dat de meeste bijwerkingen ook in Europa niet zullen worden gemeld. Bij hetzelfde meldpercentage mag worden aangenomen dat zeker tien tot honderd keer meer mensen dan vermeld – dus zo’n zes tot 60 miljoen Europeanen – bijwerkingen vertoonden na de coronavaccinaties.
Ervan uitgaande dat “dood” geldt als een ernstige gebeurtenis, kan ook worden aangenomen dat tot 150.000 mensen in Europa al zijn overleden na ontvangst van de experimentele vaccins. Of er naast de temporele relatie ook een causaal verband is, valt nog te bezien.
Wij vragen jou om ons te steunen Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, hartelijke dank en veel leesplezier.
Steun SDB via PayPal veilig en simpel.