Op 27 februari 2023 verscheen de youtube “Transparently Hiding…Again” “David Martin World” , en ik geef hier niet alleen de link, maar ook de link naar de eerste web-gearchiveerde kopie ervan, zodat als de originele versie wordt gerukt, je zal het nog steeds kunnen zien en horen, omdat het niet alleen beweert, maar ook bewijst dat covid-19 door de Amerikaanse regering in North Carolina is ontworpen om in Wuhan, China te worden ontwikkeld, in plaats van in de Verenigde Staten, zodat China zou krijgen de schuld. Hier is dat youtube:
https://www.youtube.com/watch?v=CMSz209wV8g
https://web.archive.org/web/20230228203633/https://www.youtube.com/watch?v=CMSz209wV8g
“Transparant verbergen … opnieuw” “David Martin World”
27 februari 2023
Ik heb zorgvuldig alle documentaire bronnen online bekeken, die allemaal in de video werden weergegeven, en ontdekte dat elke verklaring die meneer Martin erover zei absoluut juist was. Deze video is 100% nauwkeurig.
Om het de kijker van de video gemakkelijker te maken om elk van de belangrijkste bronnen te lezen en zorgvuldig te overwegen, die elk passages waren in het gepubliceerde online document “SARS-achtige WIV1-C0V klaar voor menselijke opkomst”, wetenschappelijk rapport over het onderzoek dat uiteindelijk covid-19 heeft opgeleverd, ik presenteer hier de links, naar zowel de HTML- als de pdf-versie van dat wetenschappelijke onderzoeksrapport, en dan direct daaronder de geciteerde passages:
——
https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.1517719113
https://www.pnas.org/doi/pdf/10.1073/pnas.1517719113
“SARS-achtige WIV1-C0V klaar voor menselijke opkomst”
14 maart 2016
Door zich te concentreren op SARS-achtige virussequenties geïsoleerd uit Chinese hoefijzervleermuizen, duiden de resultaten op een significante dreiging die uitgaat van WIV1-CoV . [Dat “WI” verwijst naar het Wuhan Institute of Virology, en het virus “WIV1-CoV” is “het prototype van SARS-CoV”, het virus dat covid-19 veroorzaakt. “COVID-19 (nieuwe coronavirusziekte-2019) is de ziekte, SARS-CoV-2 is het virus.”Deze experimenten waren dus cruciaal voor de ontwikkeling van het virus dat covid-19 veroorzaakt.] Zowel WIV1-CoV over de volledige lengte als chimeer WIV1-CoV repliceerde gemakkelijk efficiënt in menselijke luchtwegculturen en in vivo [in levende organismen], wat duidt op het vermogen van directe overdracht naar mensen. Bovendien, hoewel behandelingen met monoklonale antilichamen effectief blijken te zijn, bood de op SARS gebaseerde vaccinbenadering geen bescherming. Samen geeft de studie een aanhoudende dreiging aan die uitgaat van WIV1-gerelateerde virussen en de noodzaak van voortdurende studie en bewaking [‘surveillance’ is een laten we maar zeggen term in dergelijke onderzoeksrapporten over biologische oorlogsvoering, waarbij wordt gedaan alsof het gaat om voorkomen in plaats van creëren. nieuwe ziekten]. …
Hoewel eerder geassocieerd met infecties van de bovenste luchtwegen, onderstreept de opkomst van het ernstige acute respiratoire coronavirus (SARS-CoV) in 2002-2003, en meer recentelijk het Midden-Oosten respiratoir syndroom (MERS)-CoV, de dreiging van overdracht tussen soorten die leidt tot een virulente pandemie virale infecties (1, 2). …
De resultaten geven aan dat virussen die WIV1-CoV [Wuhan Institute of Virology] spikes gebruiken klaar zijn om in menselijke populaties op te duiken dankzij efficiënte replicatie in primaire menselijke luchtwegepitheelcelculturen. Aanvullende aanpassing, mogelijk onafhankelijk van het spike-eiwitreceptorbindende domein, is echter vereist voor pathogenese en epidemische ziekten. Belangrijk is dat monoklonale antilichaamstrategieën tegen SARS effectief waren tegen WIV1-CoV-piek, in tegenstelling tot beschikbare vaccinbenaderingen. Samen benadrukken de resultaten het nut van het ontwikkelen van platforms om circulerende zoönotische virussen te evalueren als bedreigingen voor toekomstige opkomst en epidemisch potentieel. …
Met behulp van de infectieuze SARS-CoV-kloon als sjabloon (7) hebben we een infectieuze kloon van WIV1-CoV over de volledige lengte ontworpen en gesynthetiseerd, bestaande uit zes plasmiden die enzymatisch konden worden geknipt, aan elkaar geligeerd en geëlektroporeerd in cellen om replicatie-competente nakomelingen te redden. virionen (Fig. S1A). Naast de kloon van volledige lengte produceerden we ook WIV1-CoV chimeer virus dat de SARS-piek verving door de WIV1-piek in de aan de muis aangepaste ruggengraat (WIV1-MA15, Fig. S1B). WIV1-MA15 bevat de originele bindings- en invoermogelijkheden van WIV1-CoV, maar handhaaft de backbone-veranderingen naar aan de muis aangepaste SARS-CoV. Belangrijk is dat WIV1-MA15 niet de Y436H-mutatie in spike bevat die vereist is voor SARS-MA15-pathogenese (8). …
Replicatie in primaire menselijke epitheelcellen. Vervolgens wilden we het WIV-CoV-replicatiepotentieel bepalen in modellen van de menselijke long. Eerder onderzoek van WIV1-CoV teruggewonnen uit vleermuismonsters toonde een slechte replicatie aan in A549-cellen (5); de replicatie van epidemische SARS-CoV is echter ook slecht in dit celtype, mogelijk als gevolg van ACE2-expressieniveaus (9).
Daarom werden goed gedifferentieerde primaire menselijke luchtwegepitheelcellen (HAE) lucht-vloeistofinterfaceculturen geïnfecteerd met WIV1-MA15, WIV1-CoV, SARS-CoV Urbani of SARS-CoV MA15. 24 en 48 uur na infectie produceren zowel WIV1-MA15 als WIV1-CoV een robuuste infectie in HAE-culturen die equivalent zijn aan de epidemische stam en aan de muis aangepaste stammen (Fig. 1D). Samen tonen de gegevens aan dat de WIV1-CoV-piek infectie van menselijke luchtwegculturen kan mediëren zonder dat er een significante aanpassing nodig is.
WIV1 Piek in Vivo. Om de analyse uit te breiden tot pathogenese, evalueerden we vervolgens in vivo infectie na WIV1-MA15- en WIV1-CoV-challenge. [David Martin zegt dat deze experimenten werden gedaan bij UNC Chapel Hill, maar in strijd waren met specifieke Amerikaanse strafrechtelijke wetten – waarvan niemand in het Congres interesse toont om ze af te dwingen.] …
Constructie van chimere SARS-achtige virussen. Zowel wildtype als chimere WIVCoV-infectieuze klonen werden ontworpen met behulp van gepubliceerde sequenties en gebaseerd op de SARS-CoV-infectieuze kloon (10). Synthetische constructie van chimere mutant en WIV1-CoV van volledige lengte werden goedgekeurd door de UNC Institutional Biosafety Committee en de Dual Use Research of Concern Committee. …
Bioveiligheid en bioveiligheid
Gerapporteerde onderzoeken werden gestart nadat de Institutional Biosafety Committee van de Universiteit van North Carolina het experimentele protocol had goedgekeurd: projecttitel: Genererende infectieuze klonen van Bat SARS-achtige CoV’s; laboratoriumveiligheidsplan ID: 20145741; schema G ID: 12279. Deze onderzoeken zijn gestart voordat de regering van de Amerikaanse overheid de Financiering van onderzoek stopzette op geselecteerde winst van functieonderzoek met betrekking tot griep-, MERS- en SARS-virussen ( www.phe.gov/s3/dualuse/Documents/gain-of- function.pdf ), en de huidige paper is beoordeeld door de financieringsinstantie, de National Institutes of Health (NIH). Voortzetting van deze studies is aangevraagd en goedgekeurd door de NIH.
Dankbetuigingen
We danken Dr. Zhengli-Li Shi van het Wuhan Institute of Virology voor toegang tot vleermuis-CoV-sequenties en plasmide van WIV1-CoV-spike-eiwit. Het onderzoek werd ondersteund door het National Institute of Allergy and Infectious Disease en het National Institute of Aging van de NIH onder de onderscheidingen U19AI109761 en U19AI107810 (naar RSB), AI1085524 (naar WAM) en F32AI102561 en K99AG049092 (naar VDM). Menselijke luchtwegepitheelcelculturen werden ondersteund door het National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Disease onder Award NIH DK065988 (aan SHR). Ondersteuning voor het genereren van de muizen die menselijk ACE2 tot expressie brengen, werd geleverd door NIH Grants AI076159 en AI079521 (aan ACS).
——
Nu je de fragmenten hebt gelezen die hij citeerde, zul je beter in staat zijn om zijn videodiscussie ervan te begrijpen, in “Transparently Hiding…Again” “David Martin World” .
Het is hem niet helemaal duidelijk wat zijn theorie is waarom deze experimenten werden uitbesteed aan China in plaats van te worden uitgevoerd in UNC Chapel Hill of een van de andere biowarfare-laboratoria in de VS. Ik leid uit zijn presentatie af dat de VS De regering wilde het percentage mensen dat China haat en vreest verhogen, om de oorlog tegen China te steunen. In 2016 (toen dat belangrijke artikel werd gepubliceerd) beschouwde slechts 12% van de Amerikanen China als “de grootste vijand van de VS”. In 2018 werd dat 11%. In 2019 steeg het naar 21%. In 2020 steeg het naar 22%. Daarna verdubbelde het naar 45% in 2021. In 2023 is het 50%. Maar er kunnen ook andere theorieën worden voorgesteld om te verklaren waarom deze experimenten werden uitbesteed aan China. Martin lijkt te geloven dat wat de reden ook is, dit alles in overeenstemming is met vrijwel 100% van de leden van het Congres, en dat daarom geen van hen antwoorden op dergelijke vragen wil.
Hoe dan ook, zoals ik op 28 mei 2020 kopte: “The Stupid Insanity of Biological-Warfare R&D” , erop wijzend dat een ‘wapen’ dat niet kan worden gericht dom is, is de Amerikaanse regering verreweg de grootste investeerder ter wereld in die domheid. , en was ‘s werelds eerste regering die een biologische oorlogscampagne voerde – in 1952, tegen Noord-Korea. Deze keer was het echter tegen China een zeer succesvolle campagne, te oordelen naar de enorme haat van de Amerikanen tegen China; maar als dat zo is, is dat psychologische oorlogvoering tegen het Amerikaanse volk, die door onze eigen regering tegen ons wordt gevoerd om ons ertoe te brengen de oorlog van onze regering tegen China toe te juichen. Het Amerikaanse regime verliest die oorlog echter ook: zijn oorlog tegen China. Misschien is het enige dat deze regering kan overwinnen haar eigen volk – door haar onophoudelijke leugens.
Wij vragen jou om ons te steunen Overweeg alstublieft om ons te steunen als donateur of ondersteunend lid, ook wij hebben onze inkomsten zien dalen in deze heftige tijden daarom, KLIK HIER voor IBAN of via PayPal hieronder!, hartelijke dank en veel leesplezier.
Steun SDB via PayPal veilig en simpel.